Wrocław / Badania Kliniczne

Starszy/a Koordynator / Koordynatorka Badań Klinicznych

Oferta ważna do: 21.02.2027

Praca stacjonarna: Wrocław

Ta praca do Ciebie pasuje?

Aplikuj na stanowisko

ID oferty: 10/2026/35

Opis Firmy

Penta Hospitals Polska to wiodąca grupa w branży medycznej. Jesteśmy największym w Polsce właścicielem szpitali i przychodni na rynku prywatnych usług medycznych. Posiadamy wieloletnie doświadczenie i ugruntowaną pozycję, dlatego nasz zespół zasilają najlepsi specjaliści.

Obecnie w związku z dynamicznym rozwojem obszaru badań klinicznych poszukujemy do jednej z naszych nowych placówek we Wrocławiu osób na stanowisko: Starszy/a Koordynator / Koordynatorka Badań Klinicznych,

Penta Hospitals Badania Kliniczne to sieć ośrodków z ponad 20-letnim doświadczeniem, która zrealizowała ponad 500 projektów badawczych w wielu dziedzinach medycyny. Placówka we Wrocławiu to kolejny krok w rozbudowie sieci ośrodków działających w standardzie GCP (Good Clinical Practice) i międzynarodowych standardach jakości. Ośrodek współpracuje ze światowymi sponsorami i CRO, oferując zespół doświadczonych specjalistów i pełną infrastrukturę do prowadzenia badań.

Dołącz do zespołu badań klinicznych Penta Hospitals Polska – jednej z największych prywatnych sieci szpitali i przychodni w Europie Środkowo‑Wschodniej.

Szukamy osoby odpowiedzialnej, zaangażowanej i dokładnej, gotowej do koordynacji zespołem oraz bezpośredniej realizacji badań klinicznych z udziałem pacjentów.

Opis stanowiska

Nadzór nad realizacją badań klinicznych prowadzonych przez zespół Koordynatorów Badań Klinicznych
Koordynowanie i organizacja pracy zespołu koordynatorów w celu zapewnienia terminowej i zgodnej z protokołem realizacji badań
Monitorowanie obciążenia zespołu (capacity management), identyfikowanie ryzyk operacyjnych oraz rekomendowanie działań optymalizujących wykorzystanie zasobów
Odpowiedzialność za realizację planów rekrutacyjnych w powierzonym portfolio badań oraz wdrażanie działań wspierających rekrutację pacjentów
Nadzór nad jakością prowadzonych badań, zgodnością z GCP, protokołem badania, SOP oraz wymaganiami Sponsora
Wspieranie zespołu w rozwiązywaniu problemów operacyjnych oraz zapewnienie ciągłości realizacji badań
Koordynowanie procesów Feasibility i Start-up dla nowych projektów badawczych
Współpraca z Badaczami, monitorami, Sponsorami, CRO oraz audytorami
Analiza wskaźników jakościowych i operacyjnych oraz inicjowanie działań doskonalących
Wdrażanie nowych pracowników oraz wsparcie rozwoju kompetencji koordynatorów
Zapewnienie odpowiedniego poziomu zastępowalności w zespole poprzez przygotowywanie i rozwijanie backupów
Współpraca z Site Managerem w zakresie planowania zasobów, rozwoju zespołu oraz realizacji celów ośrodka
Nadzór nad prawidłowym obiegiem dokumentacji badaniowej oraz przygotowaniem badań do monitoringu, audytów i inspekcji
Reprezentowanie zespołu koordynatorów podczas spotkań operacyjnych i projektowych

Wymagania

Minimum 2 lata doświadczenia w koordynacji badań klinicznych
Doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu badań klinicznych i współpracy ze Sponsorami/CRO
Bardzo dobra znajomość wytycznych ICH-GCP oraz procesów badań klinicznych
Doświadczenie w zarządzaniu zadaniami zespołu lub pełnieniu funkcji starszego koordynatora będzie dodatkowym atutem
Umiejętność planowania pracy, ustalania priorytetów oraz zarządzania wieloma projektami jednocześnie
Umiejętność analizy danych operacyjnych, jakościowych i rekrutacyjnych
Bardzo dobra organizacja pracy oraz wysoka odpowiedzialność za realizację celów
Umiejętność budowania współpracy i efektywnej komunikacji z zespołem, Badaczami i Sponsorami
Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym pracę z dokumentacją oraz komunikację biznesową
Znajomość pakietu MS Office oraz systemów elektronicznych wykorzystywanych w badaniach klinicznych
Samodzielność, inicjatywa i nastawienie na rozwiązywanie problemów

Oferujemy

Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę)
Możliwość rozwoju w strukturach jednej z największych sieci medycznych w Europie Środkowo‑Wschodniej
Pracę w zespole specjalistów z doświadczeniem w prowadzeniu badań klinicznych
Udział w projektach badawczych o wysokiej wartości medycznej i etycznej
Szkolenia z zakresu GCP oraz wsparcie merytoryczne i operacyjne
Realny wpływ na jakość opieki oraz wdrażanie innowacyjnych terapii
Przyjazną atmosferę pracy – badania kliniczne są integralną częścią rozwoju Penta Hospitals Polska,
Informację o wynagrodzeniu przekażemy najpóźniej przed nawiązaniem współpracy lub stosunku pracy, jeżeli nie została przekazana wcześniej na etapie rekrutacji.